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如何利用在线培训考核系统帮助制药企业搭建GMP合规培训?

Ashley 2023年4月25日 星期二 16:09 阅读 1319

GMP是指Good Manufacturing Practice(良好生产规范),是制药行业中所遵循的质量管理标准。GMP要求生产过程中的所有方面都必须符合安全、有效和一致的质量要求,以确保生产的药品能够安全有效地使用。

 

然而,即使在严格的GMP要求下,仍然有可能出现危机事件,这可能是由于员工对GMP标准的理解不足或操作不规范导致的。为了预防GMP危机的出现,企业可以采取多种措施,其中之一就是利用在线培训考核系统。

 

那么我们该如何利用在线培训考核系统帮助制药企业搭建GMP合规培训呢?下面以优考试为例,为你讲解一下。

 

一、提供标准化课程内容

 

在优考试培训考核系统中,企业可以为员工创建录播课程、图文课程、直播课堂等标准化的课程内容,确保员工接受到的培训内容符合GMP的合规标准。

创建课程.png

此外,我们的系统还可以为员工制定具体的学习计划。可以设置成长计划或阶段计划,以确保员工接受到全面的GMP培训内容,避免遗漏。

GMP成长计划.png

 

二、提供考核功能

 

在线培训考核系统可以提供多种考核形式,确保员工掌握了必要的合规知识点。

 

1、在录播课程中可插入随堂测验,实时检测员工学习效果,有利于企业发现员工知识空缺并做及时调整。

随堂测验.png

同时,在学习计划中,可添加课程相应的考核试卷,并且员工考核通过才能继续往下进行培训学习,对于企业来说可以保证员工的学习质量,提高培训效果。

添加试卷.png

2、在系统中,还可以进行正式考核。企业可以通过多种方式快速导入相关试题,形成试题库。在组建完试题库后,只需四个简单的步骤就可轻松组卷。此外,系统还提供了强大的防作弊措施,以确保考核过程的公正性和结果的准确性,避免出现合规风险。

防作弊措施.png

 

三、生成培训考核报告

 

系统可以对员工的培训考核过程进行记录和管理,从而确保企业在需要时能够提供证明员工已经通过了相关的GMP考试。这有助于建立起完善的GMP合规档案。

 

1、系统的后台可以查看员工的培训记录以及统计分析,内容包括学习进度、时长、课程总结等等,以确保员工完成必要的培训环节,避免因为员工漏掉培训环节而导致的GMP合规问题。

学习记录.png

2、在员工完成考核后,系统可以提供包括成绩分析、及格率、各题型分类正确率等数据,帮助企业了解员工的考核情况,确保所有员工都能够达到GMP要求的标准。

试卷数据分析.png

 

总之,优考试在线培训考核系统可以帮助制药企业搭建GMP合规培训,确保员工了解GMP的相关政策和法律法规,避免因为员工的不当行为而导致的合规问题。如果你也需要搭建在线培训考核系统,那就快来联系我们吧!

 

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